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醫(yī)療器械產品注冊有因抽檢產品檢驗方案 50011/50012. 一次性使用靜脈留置針一、檢驗依據 1.醫(yī)療器械注冊產品標準/產品技術要求 2.YY 0285.1-2004 《一次性使用無菌血管內導管 第1部分：通用要求》 3.YY 0285.5-2004 《一次性使用無菌血管內導管 第5部分：套針外周導管》 二、檢驗項目
三、綜合判定原則 1.表中任意項判定不合格，本次抽檢綜合結論為不合格。 2.樣品在正常檢驗過程中不能正常使用，本次抽檢綜合結論為不合格。 3.適用的檢驗項目以注冊產品標準／產品技術要求中的規(guī)定為判定依據。 4.所列檢驗項目中涉及推薦性要求的不包含在本檢驗方案中。 50020. 高頻手術設備 一、檢驗依據 1.GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》 2.GB9706.4-2009 《醫(yī)用電氣設備 第2-2部分：高頻手術設備安全專用要求》 3.醫(yī)療器械注冊產品標準/產品技術要求 二、檢驗項目
三、綜合判定原則 1.表中任意項判定不合格，本次抽檢綜合結論為不合格。 2.樣品在正常檢驗過程中不能正常使用，本次抽檢綜合結論為不合格。 3.適用的檢驗項目以注冊產品標準／產品技術要求中的規(guī)定為判定依據。 4.所列檢驗項目中涉及推薦性要求的不包含在本檢驗方案中。 50030. 醫(yī)用氧氣濃縮器（醫(yī)用制氧機） 一、檢驗依據 1.GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》 2.YY 0732-2009《醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求》 3.醫(yī)療器械注冊產品標準/產品技術要求 二、檢驗項目
三、綜合判定原則 1.表中任意項判定不合格，本次抽檢綜合結論為不合格。 2.樣品在正常檢驗過程中不能正常使用，本次抽檢綜合結論為不合格。 3.適用的檢驗項目以注冊產品標準／產品技術要求中的規(guī)定為判定依據。 4.所列檢驗項目中涉及推薦性要求的不包含在本檢驗方案中。 50040. 手提式壓力蒸汽滅菌器 一、檢驗依據 1. GB 4793.1-2007 《測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第1部分：通用要求》 2. GB 4793.4-2001 《測量、控制和實驗室用電氣設備的安全 實驗室用處理醫(yī)用材料的蒸壓器的特殊要求》 3. YY 0504-2005 《手提式壓力蒸汽滅菌器》 4.醫(yī)療器械注冊咨詢注冊產品標準/產品技術要求 二、檢驗項目
三、綜合判定原則 1.表中任意項判定不合格，本次抽檢綜合結論為不合格。 2.除標準中另有規(guī)定外，樣品在正常檢驗過程中不能正常使用，本次抽檢綜合結論為不合格。 3.適用的檢驗項目以注冊產品標準／產品技術要求中的規(guī)定為判定依據。 4.所列檢驗項目中涉及推薦性要求的不包含在本檢驗方案中。 5.表中第13項若在試驗時樣品損壞，將不予復檢。 50050. 無創(chuàng)自動測量血壓計（電子血壓計） 一、檢驗依據 1.GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》 2.YY 0670-2008 《無創(chuàng)自動測量血壓計》 3.注冊產品標準/產品技術要求 二、檢驗項目
三、綜合判定原則 1.表中任意項判定不合格，本次抽檢綜合結論為不合格。 2.樣品在正常檢驗過程中不能正常使用，本次抽檢綜合結論為不合格。 3.適用的檢驗項目以醫(yī)療器械注冊產品標準／產品技術要求中的規(guī)定為判定依據。 4.所列檢驗項目中涉及推薦性要求的不包含在本檢驗方案中。 廣州緣興醫(yī)療器械咨詢有限公司http://m.gxsmc.cn/專業(yè)代辦醫(yī)療器械產品注冊證咨詢代理、醫(yī)療器械生產許可證、三類醫(yī)療器械經營許可證、二類醫(yī)療器械經營備案、進口醫(yī)療器械注冊、一類醫(yī)療器械產品備案及生產備案、FDA注冊、ISO13485認證、CE認證、計量器具生產許可證、臨床試驗、出口證，自由銷售證等代理代辦、醫(yī)療器械質量管理體系認證文件的建立及體系與過程確認文件的建立(如：ISO9001、ISO13485、GMP、CE、QSR820、CMDCAS)產品檢測，臨床試驗及免臨床資料編寫、產品技術要求制訂、技術文件編寫輔導、醫(yī)療器械廣告批文申請辦理、潔凈室建設指導等服務，技術專業(yè)，誠信服務，代理費用低，歡迎您咨詢！ |
